Ciudad de México.– La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió una alerta sanitaria tras detectar la falsificación del medicamento Ozempic 0.25 mg-0.5 mg/dosis (semaglutida) en solución inyectable en pluma precargada, correspondiente al lote PP5K617 con fecha de caducidad agosto de 2026.
De acuerdo con la autoridad sanitaria, la alerta se originó a partir del análisis técnico-documental presentado por la empresa importadora Novo Nordisk México, S.A. de C.V., el cual confirmó irregularidades en el dispositivo.
Cofepris detalló que la principal anomalía detectada es que la pluma precargada del empaque no coincide con la original Flextouch de la marca, lo que indica una posible falsificación del producto.
La dependencia advirtió que el uso de este lote representa un riesgo para la salud pública, ya que se desconoce su procedencia, condiciones de fabricación, almacenamiento y transporte, lo que podría derivar en contaminación, adulteración o pérdida de eficacia del medicamento.
Asimismo, recordó que Ozempic es un fármaco de uso controlado que requiere receta médica, por lo que su consumo sin supervisión profesional incrementa los riesgos para los pacientes.
Entre las recomendaciones emitidas, Cofepris pidió a la población verificar el empaque y no adquirir ni utilizar el lote señalado; en caso de haber sido administrado, suspender su uso y acudir a valoración médica.
A farmacias y distribuidores se les instruyó inmovilizar el producto en caso de tenerlo en existencia y adquirir medicamentos únicamente a través de proveedores autorizados y con licencia sanitaria vigente.